Oncobox

Om selskapet

Oncobox mener at mange kreftpasienter i sene stadier dør for tidlig fordi legene mangler et datadrevet verktøy som kan hjelpe dem å velge hvilke av legemidlene på markedet som virker best mot den enkelte pasientens kreft. Det er her Oncobox kommer inn: rimelig, persontilpasset genetisk profilering som hjelper legene å velge legemiddel. I en fersk studie utført av ledende kreftforskere i Europa og Asia på 900 pasienter med ulike kreftformer i sene stadier økte Oncobox effekten av målrettet behandling fra 25 % til 64 %.

Hvordan fungerer det? Over 150 målrettede kreftlegemidler er i dag på markedet. Men det er ingen enkel sak å avgjøre hvilket av dem pasienter med langtkommen kreft skal få. Kreftlegene kjemper mot klokken og vet ikke alltid hvilken medisin som virker best. Legemidlene er dyre og har som regel betydelige bivirkninger, så man kan ikke bare prøve alle. Derfor virker målrettet kreftbehandling bare i 25 % av tilfellene, og 70 % av pasientene med langtkommen kreft dør av giftige bivirkninger fra legemidler som ikke virker.

Oncobox Dx analyserer tumor-DNA, RNA og molekylære signalveier med algoritmer som skiller ut hvilke molekylære mål som er viktigst i hvert enkelt tilfelle. Legene får en klinisk anvendbar rapport som viser hvilke legemidler som sannsynligvis virker best på pasienten.

Vi søker aktivt partnere innen legemiddelindustrien, sykehus og klinikere, betalere og genomsentre. Ta gjerne kontakt på [email protected].

Teamet og det vitenskapelige rådet består av ledende forskere fra UCLA, Stanford, Johns Hopkins University, Boston University, Tufts University og Rutgers University.

Emner